Cefazolin

Cefazolin adalah antibiotik semi-sintetik dari sekumpulan besar cephalosporins generasi pertama.

Penyediaan beta-laktam ini dianggap paling kurang toksik dalam barisan antibakteria cephalosporin. Komponen utama ubat adalah garam natrium cefazolin, dalam bentuk kristal putih atau kekuningan putih, mudah larut dalam air. Kesan terapeutik ubat antibakteria adalah berdasarkan kesan bakterisida yang kuat ke atas pelbagai mikroorganisma patogenik.

Kumpulan klinik-farmakologi

Generasi Cephalosporin.

Syarat jualan dari farmasi

Anda boleh membeli dengan preskripsi.

Berapa kos Cefazolin di farmasi? Harga purata ialah 27 rubel.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk serbuk kuning putih atau putih, yang dibubarkan untuk suntikan intramuskular atau intravena. Dadah dibungkus dalam botol. Bentuk pelepasan seperti tablet Cefazolin tidak dijual.

  • Setiap botol mengandungi 250 mg, 500 mg atau 1 g bahan aktif aktif - Cefazolin dalam bentuk garam natrium.

Serbuk berwarna putih atau hampir putih, apabila dibubarkan ia menjadi cecair yang tidak berwarna tanpa bau tertentu.

Kesan farmakologi

Cefazolin adalah antibiotik cephalosporin paling tidak toksik dengan spektrum aksi bakterisida yang luas.

Menunjukkan aktiviti terhadap bakteria gram positif (Staphylococcus spp., Synthesizing dan not synthesizing penicillinase, Streptococcus spp., Termasuk ischech, ischechnech, yang merupakan sebuah syarikat, yang telah ditemukan oleh lombong spp, klebsiella spp., haemopnylus influenzae, neisseria gonorrhoeae). Cendawan, rickettsia, protozoa, virus, strain Proteus indole-positif tahan terhadap ubat (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

Kepekatan ubat maksimum dicapai satu jam selepas suntikan intramuskular dan serta-merta selepas pentadbiran intravena. Menurut arahan, Cefazolin pada kepekatan terapeutik (90% daripada dos yang ditadbir) disimpan dalam darah selama 8-12 jam. 90% daripada ubat ini dikeluarkan oleh buah pinggang dalam keadaan tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan

Apa yang membantu? Mengikut arahan Cefazolin ditetapkan untuk rawatan jangkitan yang disebabkan oleh kehadiran mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat, iaitu:

  • jangkitan alat osteo-artikular;
  • osteomyelitis;
  • jangkitan pada organ panggul;
  • mastitis;
  • abses paru-paru, pneumonia, empyema;
  • septikemia;
  • jangkitan saluran biliary dan kencing;
  • peritonitis;
  • luka bakar, jangkitan luka;
  • endokarditis;
  • jangkitan tisu lembut, kulit;
  • otitis media;
  • sifilis;
  • gonorea.

Contraindications

Ubat ini mempunyai senarai kontraindikasi tertentu, jadi sebelum anda memulakan terapi, anda perlu mengkaji dengan teliti arahan yang dilampirkan. Suntikan Cefazolin tidak boleh diberikan kepada pesakit jika mereka mempunyai satu atau lebih syarat:

  • kehamilan;
  • intoleransi individu terhadap komponen;
  • kes reaksi alergi teruk kepada cephalosporins;
  • kegagalan buah pinggang yang teruk;
  • penyakit hati yang teruk, disertai oleh disfungsi badan;
  • umur pesakit sehingga 6 bulan (untuk bentuk dos ini).

Contraindications relatif adalah tempoh laktasi dan kehadiran kolitis pseudomembranous dalam pesakit, termasuk sejarah.

Pelantikan semasa mengandung dan penyusuan

Cefazolin melepasi plasenta dan menjejaskan janin, jadi antibiotik semasa kehamilan hanya boleh digunakan jika terdapat bukti mutlak, apabila terdapat ancaman kepada kehidupan ibu. Sehingga kini, tidak jelas apa kesannya kepada Cefazolin pada janin, oleh itu, apabila menentukan penggunaan antibiotik oleh wanita hamil, perlu berhati-hati menimbang nisbah kemungkinan risiko / manfaat yang mungkin.

Sehingga kini, Cefazolin telah diuji hanya pada tikus hamil. Selain itu, ubat dalam dos yang besar tidak menyebabkan kesan teratogenik, iaitu, tidak menyebabkan pembentukan kecacatan kongenital janin. Walau bagaimanapun, kajian terkawal yang dilakukan terhadap wanita hamil, atas alasan yang jelas, tidak dijalankan.

Cefazolin juga menembusi susu ibu, walaupun terdapatnya dikesan dalam kepekatan kecil. Walau bagaimanapun, jika perlu, penggunaannya semasa menyusu harus memindahkan anak ke campuran buatan pada masa rawatan.

Dos dan kaedah penggunaan

Seperti yang ditunjukkan dalam arahan untuk menggunakan Cefazolin yang ditetapkan dalam / m, dalam / dalam (jet dan titisan). Pengambilan harian purata bagi orang dewasa adalah 0.25-1 g; kekerapan pentadbiran adalah 3-4 kali / hari. Dos harian maksimum - 6 g (dalam kes yang jarang - 12 g). Tempoh purata rawatan ialah 7-10 hari.

Untuk pencegahan jangkitan postoperative - dalam / 1g untuk 0,5-1 h sebelum pembedahan, 0,5-1 g - semasa pengendalian dan 0,5-1 g - setiap 8 jam pada hari pertama selepas pembedahan.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan memerlukan perubahan dalam regimen dos mengikut nilai CC: dengan CC 55 ml / min atau lebih atau dengan kepekatan creatinine plasma 1.5 mg% atau kurang, dos penuh boleh diberikan; dengan CC 54-35 ml / min atau kepekatan kreatinin plasma 1.6-3.0 mg%, dos penuh boleh diberikan, tetapi selang antara suntikan perlu ditingkatkan hingga 8 jam; dengan CC 34-11 ml / min atau kreatinin plasma kepekatan 3,1-4,5 mg% - 1/2 dos pada selang 12 jam; jika QC adalah 10 ml / min atau kurang, atau apabila konsentrasi kreatinin plasma adalah 4.6 mg% atau lebih, 1/2 daripada dos biasa setiap 18-24 jam. Semua dosis yang disyorkan diberikan selepas dos muatan awal 500 mg.

Kanak-kanak berumur 1 bulan ke atas - 25-50 mg / kg / hari; dalam kes jangkitan teruk, dos boleh ditingkatkan menjadi 100 mg / kg / hari. Kekerapan pentadbiran - 3-4 kali / hari.

Pada kanak-kanak yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang, pelarasan regimen dos dijalankan bergantung kepada nilai CC: dengan CC 40-70 ml / min - 60% daripada dos harian purata dan ditadbir setiap 12 jam; dengan CC 20-40 ml / min - 25% daripada dos harian purata dengan selang 12 jam; dengan CC 5-20 ml / min -. 10% daripada dos harian purata setiap 24 jam, semua dos yang disyorkan ditadbir selepas loading dos awal.

Bagaimana untuk mencampurkan serbuk untuk suntikan?

Arahan untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan dan penyerapan: 0.5 g ubat dibubarkan dalam 2 ml air untuk suntikan, 1 g dalam 4 ml air untuk suntikan. Dalam / bolus Penyelesaian yang terhasil telah dicairkan dengan 5 ml air untuk suntikan kemudiannya diperkenalkan perlahan-lahan dari 3-5 min. Bagi pentadbiran iv, ubat ini diencerkan dengan penyelesaian 50% larutan 5% atau 10% dextrose, larutan natrium klorida 0.9%, larutan Ringer, larutan natrium bikarbonat 5%.

Semasa pembiakan, botol harus digegarkan dengan kuat sehingga pembubaran selesai.

Berapa banyak Cefazolin prick?

Tempoh penggunaan Cefazolin bergantung kepada keterukan jangkitan dan kelajuan pemulihan. Kursus rawatan berlangsung dari 7 hingga 14 hari. Jangan gunakan suntikan Cefazolin selama kurang daripada 5 hari atau lebih daripada 15 hari, kerana dalam hal ini terdapat risiko tinggi untuk mengembangkan jenis mikroorganisme yang tahan antibiotik. Mikroorganisma yang tahan ini sekali lagi boleh menyebabkan jangkitan, yang perlu dirawat sekali lagi, hanya dengan penggunaan yang lain, malah lebih kuat antibiotik. Malangnya, ada risiko yang besar, untuk antibiotik yang lain, mikroorganisma mungkin tahan. Dalam kes ini, prognosis untuk kehidupan tidak menguntungkan, kerana terdapat sedikit antibiotik di dunia yang dapat mengatasi mikrob tahan. Dan jika mereka tidak membantu, maka anda hanya boleh bergantung kepada imuniti orang sakit.

Itulah sebabnya penggunaan antibiotik, termasuk Cefazolin, mesti dirawat secara bertanggungjawab. Anda tidak boleh membuang suntikan sebaik sahaja orang menjadi lebih baik, memandangkan rawatan sudah berakhir. Sekurang-kurangnya 5 hari suntikan Cefazolin perlu dibuat, mengatasi rasa sakit dan keengganan. Ini terutama berlaku kepada kanak-kanak. Lagipun, kanak-kanak lebih cepat dan lebih mudah daripada orang dewasa yang boleh "memperoleh" jenis mikrob yang tahan yang akan sentiasa menyebabkan jangkitan yang sukar dirawat.

Reaksi buruk

Penggunaan antibiotik, terutamanya jangka panjang boleh menyebabkan reaksi buruk daripada pelbagai sistem badan:

  • pruritus;
  • ruam dalam bentuk urtikaria;
  • penurunan tajam dalam tahap platelet dalam darah;
  • gejala leukemia;
  • kejadian anemia hemolitik;
  • ulser di mulut dan bibir;
  • stomatitis pesat progresif;
  • manifestasi pankreatitis dalam bentuk akut;
  • muntah dan loya;
  • cirit-birit;
  • disfungsi hati;
  • perkembangan bronkospasm;
  • tanda bengkak saluran pernafasan;
  • penampilan necrolysis toksik kulit;
  • perkembangan gejala granulositopenia;
  • penampilan tanda-tanda yang serupa dengan nefritis interstitial;
  • keguguran rambut dan gatal-gatal yang teruk di kawasan alat kelamin.

Di samping itu, semasa suntikan itu sendiri boleh mula berpeluh, disertai dengan menggigil dan peralihan kepada kekejangan otot, serangan takikardia, kesukaran bernafas, sehingga berhenti. Jika dilihat sekurang-kurangnya salah satu daripada gejala-gejala ini, meletakkan ubat itu segera ditamatkan, dadah digantikan dengan ubat-ubatan lain dengan kesan terapeutik yang sama. Selain itu, pentadbiran intramuskular menyakitkan dan antibiotik dalam suntikan yang sering muncul meterai tisu.

Gejala berlebihan

Berlebihan selepas penggunaan yang tidak tepat dari antibiotik Cefazolin (Cefazolin-AKOS) adalah dibenarkan dan ia memanifestasikan dirinya dengan sejumlah gejala, seperti:

  1. Paresthesia;
  2. Gangguan irama jantung yang mendadak;
  3. Kontraksi otot sukarela;
  4. Sindrom pengukuhan;
  5. Sakit kepala;
  6. Pening;
  7. Muntah.

Rawatan gejala-gejala ini adalah seperti berikut: pertama, anda perlu berhenti dengan segera meletakkan suntikan dengan ubat, dan kedua, jika gejala mengganggu pesakit terlalu banyak, dia harus mula mengambil ubat-ubatan yang boleh menghilangkannya. Perhatikan bahawa badan itu sendiri menyumbang kepada penarikan antibiotik - dengan overdosis, hemodialisis dipercepat, yang menyumbang kepada penyiapan awal keseluruhan proses. Nah, jika kes itu sangat sukar, maka kemasukan ke hospital dan pembersihan darah mekanikal digunakan - dialisis.

Arahan khas

Sebelum anda mula menggunakan dadah, baca arahan khas:

  1. Dengan berhati-hati, ubat ini diberikan kepada pesakit yang mengalami penyakit gastrousus (terutama dengan kolitis).
  2. Dengan cefazolin, contoh positif Coombs langsung dan tidak langsung mungkin muncul.
  3. Apabila menggunakan cefazolin, ada kemungkinan reaksi positif palsu terhadap glukosa dalam air kencing.
  4. Keselamatan dadah pada bayi yang belum matang dan anak-anak pada bulan pertama kehidupan tidak ditubuhkan.
  5. Pesakit dengan sejarah tindak balas alahan terhadap penisilin mungkin mempunyai sensitiviti yang meningkat terhadap antibiotik cephalosporin.

Keserasian dengan ubat lain

Apabila menggunakan dadah mesti mengambil kira interaksi dengan ubat lain:

  1. Aminoglycosides meningkatkan risiko kerosakan buah pinggang.
  2. Penggunaan serentak dengan antikoagulan dan diuretik tidak digalakkan.
  3. Loji diuretik dan ubat menyekat rembesan tubular, meningkatkan kepekatan cefazolin dalam plasma.
  4. Tidak sesuai dengan farmaseutikal dengan aminoglycosides (inactivation bersama). Untuk penyediaan penyelesaian untuk / dalam pengenalan (jet atau titisan) tidak boleh menggunakan lidocaine.

Ulasan Pesakit

Kami menawarkan anda untuk membaca ulasan orang yang menggunakan Cefazolin:

  1. Tosh. Ubat murah yang baik. Saya ditikam di hospital untuk radang paru-paru. Suntikan yang sangat menyakitkan, oleh itu, untuk pencairan, tidak menggunakan air, tetapi Lidocaine atau Novocain akan menjadi lebih mudah. Radang paru-paru pada rawatan ini juga cepat, walaupun mereka sama sekali takut dengan pesakit yang tidak biasa, tetapi ternyata yang paling biasa, dan selain itu, si kecil tidak dapat menahan antibiotik Cefazolin.
  2. Alexandra Ubat yang baik! Bukan untuk mengatakan bahawa ia menyakitkan banyak, tetapi saya selalu melakukannya dengan Novocaine. Mengubati dan memperbetulkan pyelonephritis 2 kali dan orvi. Juga, dengan botol di dalam balang, selepas mengambil ubat itu, saya menuangkan 1 ml air rebusan dan menenggelamkan ke hidung saya, kerana hidungnya sangat kaku sehingga ia mula meletakkan telingaku. Selain itu, apabila pengisian itu jatuh, dan di bawahnya ada keradangan yang mengerikan bahawa separuh muka sudah membengkak, mengambil Cefazolin, dan sedikit melembapkan telinga telinga dengan air liurnya, mengumpul serbuk dan memasukkannya ke dalam lubang dan menenangkan malam sebelum pergi ke doktor gigi. (Ini semua nasihat doktor nenek saya di sekolah Soviet).
  3. Marina Saya telah ditetapkan suntikan cefazolin untuk sakit tekak yang rumit. Sudah selepas suntikan pertama, keadaan kesihatan bertambah buruk, ia menjadi gemetar, melemparkannya menjadi panas, kemudian menjadi sejuk. Suntikan berikutnya mengakibatkan pening, sakit kepala, dan kemudian ruam dan gatal yang teruk yang menyebabkan seluruh badan menjadi gatal. Di samping itu, suntikan sangat menyakitkan, ternyata mereka perlu dicairkan dengan lidocaine atau novocaine, dan saya disuntik dengan penyelesaian biasa di dalam air untuk suntikan. Doktor mengatakan bahawa ini pasti tindak balas alahan, jadi ubat itu harus diganti dengan antibiotik yang lain. Oleh itu, banyak bergantung kepada profesionalisme doktor.

Analog

Analog struktur bahan aktif:

  • Antsef;
  • Zolin;
  • Intrazolin;
  • Ifizol;
  • Kefzol;
  • Lysolin;
  • Natsef;
  • Orisolin;
  • Orpin;
  • Totacef;
  • Cesolin;
  • Natrium cefazolin;
  • Cefazolin Sandoz;
  • Elf Cefazolin;
  • Cefazolin "Biohemi";
  • Cefazolin-AKOS;
  • Cefazolin-Ferein;
  • Garam natrium Cefazolin;
  • Cefamezin;
  • Cefaprim;
  • Cefesol;
  • Cefopride

Sebelum membeli analog, dapatkan nasihat doktor anda.

Kehidupan storan dan keadaan penyimpanan

Simpan vial serbuk yang disyorkan di tempat yang sejuk daripada jangkauan kanak-kanak. Elakkan cahaya matahari langsung pada ubat itu.

Hayat rak serbuk adalah 3 tahun dari tarikh pembuatan. Jangan gunakan ubat yang sudah luput.

Penyelesaiannya hendaklah disediakan sebaik sebelum pengenalan, tidak boleh diterima untuk menyimpan larutan yang disediakan sehingga suntikan berikutnya.

CEFASOLIN

Serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk dalam dan dalam / m pengenalan warna putih atau hampir putih.

Botol Kaca (1) - kotak kadbod.

Serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk dalam / dalam dan / m pengenalan dari warna putih hingga hampir putih.

Botol Kaca (1) - kotak kadbod.

Serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk dalam / dalam dan / m pengenalan dari warna putih hingga hampir putih.

Botol Kaca (1) - kotak kadbod.

Generasi antibiotik Cephalosporin saya. Kesan bakteria.

Mempunyai pelbagai jenis tindakan antimikroba. Aktif berbanding gram-positif (Staphylococcus spp., Dan tidak menghasilkan penicillinase, Streptococcus spp., Pneumoccccus spp., C. diphtheriae, B. antracis), dan Gram-negatif organisma (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.). Ia juga aktif menentang Spirochaetaceae dan Leptospiraceae.

Ubat ini tidak berkesan terhadap P. aeruginosa, strain indole positif Proteus spp., M. tuberculosis, mikroorganisma anaerob.

Apabila ditelan dimusnahkan. T Cmaks selepas pentadbiran i / m 0.25, 0.5 dan 1 g - 1-2 jam, nilai Cmaks - 17, 38 dan 64 μg / ml, masing-masing. Selepas pada / dalam pengenalan 1 g Cmaks pada akhir infusi, 188 μg / ml, selepas 8 jam - 4 μg / ml.

Komunikasi dengan protein plasma - 85%. Vd - 0.12 l / kg. Menembus organ dan tisu badan (termasuk sendi, sistem kardiovaskular, rongga perut, buah pinggang dan saluran kencing, telinga tengah, plasenta, saluran pernafasan, tisu kulit dan lembut). Pada pesakit dengan fungsi normal saluran empedu, kepekatan dalam tisu pundi hempedu dan hempedu lebih tinggi daripada plasma. Apabila halangan saluran empedu, kepekatan hempedu adalah kurang daripada plasma.

Bertetuk di hati. T1/2 - 1.4-1.8 h (untuk bayi yang baru lahir di bawah umur 1 minggu - 4.5-5 jam). Dieksperimen oleh buah pinggang tidak berubah dalam bentuk 6 jam pertama - 60-90%, selepas 24 jam - 70-95%. Sekiranya disfungsi ginjal T1/2 - 3-42 h. Dihasilkan secara sederhana oleh hemodialisis.

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh patogen sensitif terhadap ubat ini:

- jangkitan saluran pernafasan;

- jangkitan saluran kencing, termasuk sifilis dan gonorea;

- luka-luka berjangkit tulang dan sendi.

Pencegahan komplikasi pasca operasi.

- hipersensitiviti terhadap ubat-ubatan kumpulan cephalosporins dan antibiotik beta-laktam lain.

Jangan tetapkan seorang bayi yang baru lahir.

Dengan penjagaan - kegagalan buah pinggang / hepatik, enterocolitis pseudomembranous.

V / m, dalam / dalam (jet dan titisan). Pengambilan harian purata bagi orang dewasa adalah 0.25-1 g; kekerapan pentadbiran adalah 3-4 kali / hari. Dos harian maksimum - 6 g (dalam kes yang jarang - 12 g). Tempoh purata rawatan ialah 7-10 hari.

Untuk pencegahan jangkitan selepas operasi - dalam 1 g untuk 0.5-1 h sebelum pembedahan, 0.5-1 g - semasa pembedahan dan 0.5-1 g - setiap 8 jam pada hari pertama selepas pembedahan.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan memerlukan perubahan dalam regimen dos mengikut nilai CC: dengan CC 55 ml / min atau lebih atau dengan kepekatan creatinine plasma 1.5 mg% atau kurang, dos penuh boleh diberikan; dengan CC 54-35 ml / min atau kepekatan kreatinin plasma 1.6-3.0 mg%, dos penuh boleh diberikan, tetapi selang antara suntikan perlu ditingkatkan hingga 8 jam; di CC 34-11 ml / min atau kepekatan creatinine plasma 3.1-4.5 mg% - 1/2 dos pada selang 12 jam; jika QC adalah 10 ml / min atau kurang, atau apabila konsentrasi kreatinin plasma adalah 4.6 mg% atau lebih, 1/2 daripada dos biasa setiap 18-24 jam. Semua dosis yang disyorkan diberikan selepas dos muatan awal 500 mg.

Kanak-kanak berumur 1 bulan ke atas - 25-50 mg / kg / hari; dalam kes jangkitan teruk, dos boleh ditingkatkan menjadi 100 mg / kg / hari. Kekerapan pentadbiran - 3-4 kali / hari.

Pada kanak-kanak yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang, pelarasan regimen dos dijalankan bergantung kepada nilai CC: dengan CC 40-70 ml / min - 60% daripada dos harian purata dan ditadbir setiap 12 jam; dengan CC 20-40 ml / min - 25% daripada dos harian purata dengan selang 12 jam; di CC 5-20 ml / min - 10% daripada dos harian purata setiap 24 jam. Semua dos yang disyorkan diberikan selepas dos muatan awal.

Penyediaan penyelesaian untuk suntikan dan penyerapan: 0.5 g ubat dibubarkan dalam 2 ml air untuk suntikan, 1 g dalam 4 ml air untuk suntikan. Dalam / bolus Penyelesaian yang terhasil telah dicairkan dengan 5 ml air untuk suntikan kemudiannya diperkenalkan perlahan-lahan dari 3-5 min. Bagi pentadbiran iv, ubat ini diencerkan dengan penyelesaian 50% larutan 5% atau 10% dextrose, larutan natrium klorida 0.9%, larutan Ringer, larutan natrium bikarbonat 5%.

Semasa pembiakan, botol harus digegarkan dengan kuat sehingga pembubaran selesai.

Reaksi alahan: urtikaria, menggigil, demam, ruam, gatal-gatal; jarang - bronkospasme, zosinophilia, eritema eritema multiforme, eritema eksudat malignan (sindrom Stevens-Johnson), necrolysis epidermis toksik (sindrom Lyell), angioedema, kejutan anaphylactic.

Pada bahagian sistem penghadaman: loya, muntah, cirit-birit atau sembelit, kembung perut, sakit perut, dysbiosis, candidiasis saluran pencernaan (termasuk stomatitis candidal), fungsi hati terjejas (peningkatan aktiviti transaminase hepatik, ALP, hyperbilirubinemia) stomatitis, glossitis, hepatitis dan jaundis kolestatik, enterocolitis pseudomembranous.

Di bahagian organ pembentuk darah: leukopenia, neutropenia, granulositopenia, trombositopenia, anemia hemolitik, penurunan hematokrit, peningkatan masa prothrombin.

Di bahagian sistem urogenital: disfungsi ginjal (azotemia, peningkatan urea dalam darah, hypercreatininemia), gatal-gatal dubur, gatal-gatal pada organ-organ kelamin.

Reaksi tempatan: flekbitis, kesakitan di sepanjang urat, kelembutan dan penyusupan di tapak pentadbiran intramuskular.

Lain: superinfeksi, kandidiasis.

Penggunaan serentak dengan antikoagulan dan diuretik tidak digalakkan.

Loji diuretik dan ubat menyekat rembesan tubular, meningkatkan kepekatan cefazolin dalam plasma.

Aminoglycosides meningkatkan risiko kerosakan buah pinggang.

Tidak sesuai dengan farmaseutikal dengan aminoglycosides (inactivation bersama). Untuk penyediaan penyelesaian untuk / dalam pengenalan (jet atau titisan) tidak boleh menggunakan lidocaine.

Pesakit dengan sejarah tindak balas alahan terhadap penisilin mungkin mempunyai sensitiviti yang meningkat terhadap antibiotik cephalosporin.

Dengan berhati-hati, ubat ini diberikan kepada pesakit yang mengalami penyakit gastrousus (terutama dengan kolitis).

Dengan cefazolin, contoh positif Coombs langsung dan tidak langsung mungkin muncul.

Apabila menggunakan cefazolin, ada kemungkinan reaksi positif palsu terhadap glukosa dalam air kencing.

Keselamatan dadah pada bayi yang belum matang dan anak-anak pada bulan pertama kehidupan tidak ditubuhkan.

Cefazolin: arahan untuk digunakan

Komposisi

Penerangan

Tindakan farmakologi

Antibiotik semisynthetic kumpulan I cephalosporins untuk kegunaan parenteral.

Mekanisme tindakan cefazolin adalah berdasarkan penekanan sintesis dinding sel bakteria bakteria dalam fasa pertumbuhan yang disebabkan oleh penyekatan protein penikilin yang mengikat (PSB), seperti transpeptidase. Ini membawa kepada kesan bakteria.

Hubungan antara farmakokinetik dan farmakodinamik

Keberkesanan cefazolin bergantung pada dasarnya pada masa ubat dikekalkan melebihi kepekatan penghambatan minimum (MIC) untuk patogen yang diberikan.

Biasanya mikroorganisma sensitif:

Mikroorganisma gram positif:

Staphylococcus aureus (Methicillin-sensibel)

Mikroorganisma gram-negatif aerobik:

Mikroorganisma, yang mungkin muncul rintangan yang diperolehi:

Mikroorganisma gram positif:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediate)

Mikroorganisma gram-negatif aerobik:

Mikroorganisma dengan rintangan semulajadi:

Mikroorganisma gram positif:

Staphylococcus aureus (Methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (penicillin-resistent)

Mikroorganisma gram-negatif aerobik:

Farmakokinetik

Apabila ditelan, ubat itu dimusnahkan di saluran gastrousus, oleh itu, Cefazolin diberikan hanya secara parenteral. Selepas suntikan saya / m cepat diserap; kira-kira 90% daripada dos yang diberikan adalah terikat kepada protein darah. Kepekatan maksimum cefazolin dalam darah dengan suntikan / m diperhatikan selepas 1 h selepas suntikan. Apabila suntikan i / m dalam dos 0.5 g atau 1 g C max ialah 37 dan 64 μg / ml, selepas 8 jam kepekatan serum adalah 3 dan 7 μg / ml, masing-masing. Dengan on / dalam pengenalan dos 1 g C max - 185 μg / ml, kepekatan dalam serum selepas 8 h - 4 μg / ml. T1/2 dari darah - kira-kira 1.8 jam dengan / dalam dan 2 jam selepas suntikan / m. kepekatan terapeutik dalam plasma darah disimpan selama 8-12 jam. Penetrates ke dalam sendi, tisu sistem kardiovaskular, rongga abdomen, buah pinggang dan saluran kencing, plasenta, telinga tengah, saluran pernafasan, kulit dan tisu lembut. Kepekatan dalam tisu pundi hempedu dan hempedu jauh lebih tinggi daripada serum. Dalam cecair synovial, tahap cefazolin menjadi setanding dengan tahap serum kira-kira 4 jam selepas pentadbiran. Bad melewati BBB. Melalui halangan plasenta, terdapat dalam cairan amniotik. Rahsia (dalam jumlah kecil) ke dalam susu ibu. Jumlah pengedaran - 0.12 l / kg.

Tidak biotransformed. Ia terutamanya dikumuhkan oleh buah pinggang dalam bentuk tidak berubah: dalam tempoh 6 jam pertama - kira-kira 60%, selepas 24 jam - 70-80%. Selepas pentadbiran i / m dalam dos sebanyak 0.5 g dan 1.0 g, kepekatan maksimum dalam air kencing ialah 2400 μg / ml dan 4000 μg / ml, masing-masing. Sebilangan kecil ubat dikeluarkan di hempedu.

Petunjuk untuk digunakan

Cefazolin untuk Suntikan ditunjukkan untuk rawatan jangkitan berikut yang disebabkan oleh mikroorganisma mudah:

Infeksi saluran pernafasan: disebabkan oleh S. pneumoniae, S. aureus (termasuk strain penghasil beta-laktamase) dan S. pyogenes.

Benzatin penisilin yang boleh disuntik dianggap ubat pilihan dalam rawatan dan pencegahan jangkitan streptokokus, termasuk pencegahan rematik.

Cefazolin berkesan dalam menghapuskan streptokokus dari nasofaring, tetapi tidak ada data tentang keberkesanan Cefazolin dalam pencegahan penyakit rematik.

Infeksi saluran kencing: disebabkan oleh E. coli, P. mirabilis.

Jangkitan kulit dan strukturnya: disebabkan oleh S. aureus (termasuk strain yang menghasilkan beta-laktamase), S. pyogenes dan strain streptokokus lain.

Infeksi saluran bilier: disebabkan oleh E. coli, pelbagai strain Streptococcus, P. mirabilis dan S. aureus.

Jangkitan tulang dan sendi: disebabkan oleh S. aureus.

Jangkitan genital (termasuk prostatitis, epididymitis): disebabkan oleh E. coli, P. mirabilis.

Septicemia: disebabkan oleh S. pneumoniae, S. aureus (termasuk strain penghasil beta-laktamase), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditis: disebabkan oleh S. pyogenes (termasuk strain menghasilkan beta-laktamase). Kajian kebudayaan dan kerentanan yang sesuai harus dilakukan untuk menentukan kepekaan patogen kepada cefazolin.

prophylaxis perioperative: pentadbiran profilaktik cefazolin preoperatively, semasa pembedahan atau selepas pembedahan boleh mengurangkan kekerapan jangkitan selepas pembedahan tertentu pada pesakit yang menjalani prosedur pembedahan yang dikelaskan sebagai tercemar atau berpotensi tercemar (contohnya, histerektomi faraj dan cholecystectomy pada pesakit yang berisiko tinggi : Umur lebih dari 70 tahun, kolesteritis akut yang bersamaan, jaundis obstruktif atau kehadiran batu karang).

Penggunaan perioperatif cefazolin juga boleh berkesan dalam pesakit pembedahan di mana jangkitan di tapak pembedahan akan menimbulkan risiko yang serius (misalnya, semasa pembedahan jantung terbuka dan sendi prostetik).

Pentadbiran profilam cefazolin biasanya dihentikan dalam tempoh 24 jam selepas prosedur pembedahan. Dalam pembedahan, di mana berlakunya jangkitan boleh menjadi sangat merosakkan (contohnya, semasa pembedahan jantung terbuka dan sendi palsu), pentadbiran profilaktik cefazolin boleh lepas dari 3 hingga 5 hari selepas pembedahan selesai.

Untuk mengurangkan perkembangan bakteria tahan dadah dan mengekalkan keberkesanan cefazolin dan ubat-ubatan anti-bakteria lain, cefazolin hanya boleh digunakan untuk merawat atau mencegah jangkitan yang terbukti atau disyaki mikroorganisma sensitif. Apabila maklumat mengenai budaya dan kerentanan tersedia, syarat untuk memilih atau mengubah terapi antibiotik perlu dipertimbangkan. Dengan ketiadaan data sedemikian, epidemiologi tempatan dan kerentanan boleh menyumbang kepada pilihan terapi empirik.

Contraindications

Hipersensitiviti terhadap antibiotik cephalosporin; kehamilan Dadah tidak ditetapkan untuk bayi yang belum matang dan anak-anak pada bulan pertama kehidupan.

Dengan penjagaan: kegagalan buah pinggang, penyakit usus (termasuk riwayat kolitis).

Kehamilan dan penyusuan

Sepanjang tempoh penyusuan, ubat ini digunakan dengan berhati-hati, menghentikan penyusuan susu untuk tempoh rawatan. Penggunaan semasa kehamilan hanya dibenarkan untuk sebab-sebab kesihatan.

Dos dan pentadbiran

Ubat ini diberikan intramuskular dan intravena (jet atau titisan). Regimen dos ditetapkan secara individu, dengan mengambil kira keterukan penyakit, jenis patogen dan kepekaannya terhadap cefazolin.

Penyediaan penyelesaian untuk suntikan dan infusi

Bagi pentadbiran intramuskular kandungan botol 0.5 g yang larut di dalam 2 ml, 1 g - 4 ml isotonik larutan natrium klorida atau air steril untuk suntikan, teliti berjabat sehingga pembubaran lengkap. Penyelesaian yang terhasil disuntik ke dalam otot.

Untuk suntikan jet intravena, satu dos ubat dicairkan dalam 10 ml larutan natrium klorida isotonik atau air steril untuk suntikan dan disuntik dengan perlahan selama 3-5 minit. Untuk penyediaan titisan intravena 0.5 g atau 1 g telah dicairkan dalam 50-100 ml air untuk suntikan atau isotonik natrium klorida atau 5% dextrose dan ditadbir selama 20-30 minit (kadar pengenalan 60-80 titis seminit 1 ).

Hanya penyelesaian telus dan baru yang disediakan bagi ubat ini sesuai digunakan.

Bagi orang dewasa dos tunggal cefazolin dalam jangkitan yang disebabkan oleh mikroorganisma Gram-positif, adalah 0,25-0,5 g setiap 8 jam. Pada jangkitan saluran pernafasan graviti purata disebabkan oleh pneumococci, atau jangkitan saluran kencing, ubat dewasa ditadbir dos 0,5-1 g setiap 12 h Bagi penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisma gram-negatif, ubat ini ditetapkan dalam dos 0.5-1 g setiap 6-8 jam.

Dalam jangkitan teruk (sepsis, endokarditis, peritonitis, necrotizing pneumonia, osteomielitis akut, rumit jangkitan saluran kencing) dos harian dewasa dadah boleh meningkat kepada maksimum - 6 g / hari, dengan selang antara campuran 6-8 jam.

Untuk pencegahan jangkitan selepas operasi - dalam / dalam, 1 g untuk 0.5-1 h sebelum pembedahan, 0.5-1 g - semasa pembedahan dan 0.5-1 g - setiap 8 jam pada hari pertama selepas pembedahan.

Kanak-kanak yang lebih tua dari 1 bulan, ubat ini ditetapkan dalam dos harian 20-50 mg / kg berat badan (dalam 3-4 dos); dengan jangkitan teruk - 90-100 mg / kg. Dos harian maksimum untuk kanak-kanak ialah 100 mg / kg.

Tempoh purata rawatan ialah 7-10 hari.

Apabila menetapkan cefazolin kepada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang terjejas, pembetulan rejimen dos adalah perlu. Pada orang dewasa, dos ubat dikurangkan dan selang antara suntikannya meningkat. Dosis awal, tanpa mengira tahap disfungsi buah pinggang, adalah 0.5 g. Selanjutnya, rejimen dos berikut untuk cefazolin disyorkan pada pesakit dewasa dengan fungsi buah pinggang terjejas:

- dengan pelepasan kreatinin 55 ml / min. dan lebih banyak anda boleh memasuki dos penuh;

- dengan pelepasan kreatinin 35-54 ml / min. anda boleh memasukkan dos penuh, tetapi selang antara suntikan perlu ditingkatkan hingga 8 jam;

- dengan pelepasan kreatinin kurang daripada 11-34 ml / min. ½ dos ditadbir dengan selang 12 jam antara suntikan;

- dengan kelegaan kreatinin sebanyak 10 ml / min. dan kurang ½ dos ditadbir dengan selang antara suntikan 18-24 h.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas pada kanak-kanak, dos tunggal biasa ubat pertama ditadbir, dos berikutnya diperbetulkan dengan mengambil kira tahap kegagalan buah pinggang:

- dengan pelepasan kreatinin 70-40 ml / min. ubat ini diberikan dalam dos harian 12-30 mg / kg, dibahagikan kepada 2 pentadbiran dengan selang 12 jam;

- dengan pelepasan creatinine 40-20 ml / min. ubat ini diberikan dalam dos harian 5-12.5 mg / kg, dibahagikan kepada 2 dos dengan selang 12 jam;

- dengan pelepasan kreatinin kurang daripada 5-20 ml / min. ubat ini ditadbir dalam dos harian 2-5 mg / kg, dibahagikan kepada 2 pentadbiran dengan selang 24 jam.

Kesan sampingan

sistem imun: ruam kulit, gatal-gatal, kemerahan, dermatitis, urtikaria, hyperthermia, edema angioneurotic, kejutan anaphylactic, exudative erythema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, toksik epidermis Necrolysis (sindrom Lyell ini), eosinofilia, arthralgia, penyakit serum, bronchospasm.

Di bahagian sistem darah dan sistem limfa: kes-kes leukopenia, agranulositosis, neutropenia telah dilaporkan; lymphopenia, anemia hemolitik, anemia aplastik, thrombocytopenia / thrombocytosis, hypoprothrombinemia, menurun hematokrit, meningkatkan masa prothrombin, pancytopenia.

Di pihak saluran gastrousus: tiada selera makan, loya, muntah, sakit perut, cirit-birit, kembung perut, gejala kolitis pseudomembranous, yang mungkin berlaku semasa atau selepas rawatan, penggunaan jangka masa panjang boleh membangunkan goiter, candidiasis pada saluran gastrousus (termasuk stomatitis candidal). Dalam kes terpencil, terdapat peningkatan tahap ALT dan AST dan alkali fosfatase, sangat jarang - hepatitis sementara dan penyakit kolesterol, hiperbilirubinemia.

Di bahagian sistem kencing: fungsi buah pinggang yang merosakkan (peningkatan kadar nitrogen urea dalam darah, hypercreatininemia); dalam kes sedemikian, dos ubat dikurangkan, dan rawatan dijalankan di bawah kawalan dinamik penunjuk ini. Nafritis interstitial yang jarang dilaporkan dan gangguan fungsi buah pinggang lain (nefropati, nekrosis daripada papillae buah pinggang, kegagalan buah pinggang).

Gangguan neurologi: sakit kepala, pening, paresthesia, keresahan, pergolakan, hiperaktif, sawan.

Reaksi di tapak suntikan: sakit, indurasi, bengkak pada tapak suntikan, kes-kes flekbitis yang dikembangkan dengan pentadbiran intravena.

Kesan sampingan yang lain: kelemahan umum, kulit pucat, takikardia, pendarahan. Dalam kes yang jarang berlaku, gatal anogenital, candidiasis kelamin, dan vaginitis mungkin berlaku. Ujian Coombs Positif. Dengan penggunaan yang berpanjangan boleh menyebabkan superinfeksi yang disebabkan oleh patogen yang tahan dadah.

Berlebihan

Pentadbiran parenteral dos yang tidak munasabah ubat boleh menyebabkan pening, paresthesia, dan sakit kepala. Dalam cefazolin berlebihan atau pengumpulan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik boleh berlaku kesan neurotoksik, peningkatan kesediaan diperhatikan sawan, sawan teritlak tonik-klonik, muntah, tachycardia.

Rawatan: hentikan penggunaan ubat, jika perlu - untuk menjalankan anticonvulsant, terapi desensitizing. Sekiranya berlebihan teruk, terapi sokongan dan pemantauan fungsi hematologi, buah pinggang, fungsi hepatik dan sistem pembekuan darah disyorkan sehingga keadaan pesakit stabil. Ubat dikeluarkan daripada hemodialisis; dialisis peritoneal kurang berkesan.

Interaksi dengan ubat lain

Tidak disyorkan untuk digunakan serentak dengan antikoagulan dan diuretik, termasuk furosemide, asid etacrynic (dengan penggunaan serentak dengan diuretik gelung, rembesan kanal cefazolin disekat).

Sinergi tindakan antibakteria diperhatikan dengan kombinasi antibiotik aminoglikosida. Aminoglycosides meningkatkan risiko kerosakan buah pinggang. Tidak sesuai dengan farmaseutikal dengan aminoglycosides (inactivation bersama). Ubat tidak boleh dicampur dalam botol infusi yang sama dengan antibiotik lain (ketidakcekalan kimia).

Pengekalan dadah dikurangkan, sementara pelantikan dengan probenitsid. Dadah yang menghalang rembesan tiub, melambatkan perkumuhan, meningkatkan kepekatan darah dan meningkatkan risiko tindak balas toksik.

Cefazolin tidak serasi dengan ubat yang mengandungi amikacin, natrium amobarbital, sulfat bleomycin, kalsium gluceptate, kalsium gluconate, cimetidine hydrochloride, natrium kolistimetat, erythromycin gluceptate, kanamycin sulfat, oxytetracycline hydrochloride, natrium pentobarbital, polymyxin B sulfat dan tetracycline hydrochloride.

Dengan penggunaan secara serentak dengan tindak balas seperti etanol disulfiram adalah mungkin.

Kefektiviti silang antara persediaan cefazolin dan penisilin mungkin berlaku.

Cefazolin dapat mengurangkan kesan terapeutik dari vaksin BCG, vaksin tipus, jadi kombinasi ini tidak digalakkan.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Pesakit yang mempunyai sejarah tindakbalas alahan kepada penisilin, carbapenems, mungkin sensitif kepada Cephalosporin antibiotik, bagaimanapun menyedari kemungkinan reaksi balas alergi.

Semasa rawatan dengan cefazolin, adalah mungkin untuk mendapatkan sampel Coombs positif (langsung dan tidak langsung) dan reaksi positif yang positif terhadap air kencing ke glukosa. Ubat ini tidak menjejaskan keputusan ujian glikosur yang dijalankan menggunakan kaedah enzim. Dalam pelantikan ubat itu boleh memburukkan lagi penyakit gastrousus, terutamanya kolitis.

Rawatan dengan ubat-ubatan anti-bakteria, terutama dalam penyakit yang teruk di kalangan orang tua dan pesakit lemah, kanak-kanak, boleh menyebabkan cirit-birit antibiotik yang berkaitan, kolitis, termasuk kolitis pseudomembranous. Oleh itu, sekiranya berlaku cirit-birit semasa atau selepas rawatan dengan cefazolin, adalah perlu untuk mengecualikan diagnosis ini, termasuk kolitis pseudomembranous. Penggunaan cefazolin harus dihentikan sekiranya teruk dan / atau dicampur dengan cirit-birit darah dan melakukan terapi yang sesuai. Sekiranya tiada rawatan yang diperlukan, megacolon toksik, peritonitis, dan kejutan boleh berkembang.

Pelarasan dos untuk pesakit geriatrik dengan fungsi buah pinggang yang normal tidak diperlukan.

Cefazolin tidak boleh diberikan secara intrathecally kerana kemungkinan tindak balas toksik yang teruk dari sistem saraf pusat, termasuk kejang.

Pesakit dengan kekurangan atau pelanggaran sintesis vitamin K (mis, penyakit hati kronik, penyakit buah pinggang, usia lanjut, kekurangan zat makanan, rawatan antibiotik berpanjangan), semasa terapi yang berpanjangan dengan anticoagulants sebelumnya destinasi cefazolin, masa prothrombin perlu diawasi.

Apabila diberikan larutan hipotonik intravena menggunakan air untuk suntikan sebagai pelarut, hemolisis boleh berkembang.

Satu botol Cefazolin-Belmed 500 mg mengandungi 1.05 mmol (24.1 mg) natrium. Satu botol Cefazolin-Belmed 1000 mg mengandungi 2.1 mmol (48.2 mg) natrium. Ini harus diambil kira dalam orang yang mengawal pengambilan natrium (pada diet rendah natrium).

Gunakan pada kanak-kanak. Ubat tidak ditetapkan kepada bayi yang belum matang dan kanak-kanak di bawah umur 1 bulan.

Kesan keupayaan memandu kenderaan bermotor dan jentera yang berpotensi berbahaya. Penjagaan mesti diambil ketika memandu kenderaan dan mesin berpotensi berbahaya lain disebabkan oleh kemungkinan kejang.

Borang pelepasan

Syarat penyimpanan

Di tempat yang dilindungi dari kelembapan dan cahaya pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Cefazolin

Huraian sehingga 30 November 2015

  • Nama Latin: Cefazolin
  • Kod ATC: J01DB04
  • Bahan aktif: Cefazolin (Cefazolin)
  • Pengeluar: CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd. (China), Serena Pharma Pvt. Ltd., M.J.Biopharm, Jodas Expoim Pvt. (India), LEKKO CJSC, Syarikat DECO, Biosintez, Ruzfarma, Kraspharma, Sintesis Farmasi OJSC (Rusia), Belmedpreparaty RUP (Belarus)

Komposisi

Resipi dalam laporan Latin bahawa satu botol produk mengandungi cefazolin tanpa campuran komponen tambahan.

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk serbuk kuning putih atau putih, yang dibubarkan untuk suntikan intramuskular atau intravena. Dadah dibungkus dalam botol. Bentuk pelepasan seperti tablet Cefazolin tidak dijual.

Tindakan farmakologi

Ubat ini adalah antibiotik semi-sintetik dengan kesan antibakteria spektrum luas.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Tindakan farmakologi ubat ini adalah berdasarkan menyekat biosintesis dinding sel mikroba. Antibiotik Cefazolin aktif terhadap gram positif (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) Dan bakteria gram negatif (Klebsiella spp., Escherichia coli, Treponema spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Neisseria gonorhe chae chae,).

Ubat ini tidak diserap dengan baik dari saluran gastrointestinal apabila digunakan secara dalaman, dan oleh itu digunakan untuk suntikan intravena dan intramuskular. Selepas suntikan intramuskular pada dos sebanyak 0.5 g, kepekatan maksimum diperhatikan selepas 1-2 jam. Komunikasi dengan protein plasma adalah kira-kira 85%.

Bahan aktif ubat menembusi tisu tulang, serta cairan pleura, ascitic dan sinovial, tetapi tidak dikesan dalam sistem saraf.

Separuh hayat ubat ini adalah kira-kira 1.8 jam. Ubat itu dikeluarkan dalam urine tidak berubah.

Dengan suntikan intramuskular, kira-kira 80% dos dihapuskan selepas sehari. Dalam kes disfungsi buah pinggang, separuh hayat penghapusan daripada peningkatan plasma.

Petunjuk untuk digunakan Cefazolin

Petunjuk untuk digunakan Cefazolin mempunyai perkara berikut:

  • jangkitan saluran biliary dan kencing;
  • penyakit berjangkit saluran pernafasan;
  • keradangan di rongga perut dan organ pelvis;
  • keracunan darah;
  • peritonitis dan sepsis;
  • jangkitan kulit selepas terbakar, pembedahan dan luka;
  • keradangan lapisan hati;
  • jangkitan tulang dan sendi;
  • penyakit kelamin;
  • penyakit kulit berjangkit;
  • mastitis

Dari apa ubat akan berkesan dalam setiap kes, anda mesti merujuk kepada pakar. Tanda-tanda tepat untuk penggunaan Cefazolin hanya mengetahui doktor. Contohnya, dia boleh mengesyorkan ubat untuk sakit tekak, jangkitan kulit, atau jangkitan darah.

Ubat ini juga digunakan dalam amalan veterinar untuk kucing. Suntikan membantu dengan jangkitan darah, peritonitis, meningitis, dan juga banyak penyakit berjangkit.

Contraindications

Kontraindikasi utama untuk penggunaan ubat: intoleransi individu dan umur sehingga 1 bulan.

Kesan sampingan

Penggunaan ubat boleh menyebabkan kesan sampingan berikut:

  • organ-organ sistem pencernaan: cirit-birit, loya, muntah;
  • tindakan chemotherapeutic: candidiasis, kolitis pseudomembranous;
  • alergi: urticaria, eosinophilia, pruritus, demam;
  • reaksi tempatan: sakit di tempat suntikan intramuskular.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, terdapat peningkatan yang kekal dalam transaminases hati, anafilaksis, arthralgia, angioedema, leukopenia (dalam bentuk yang boleh balik), thrombocytopenia, neutropenia, disfungsi buah pinggang.

Arahan untuk penggunaan suntikan Cefazolin (kaedah dan dos)

Apabila tembakan cefazolin ditetapkan, arahan untuk penggunaan menunjukkan bahawa dos dan tempoh kursus mungkin berbeza-beza bergantung kepada penyakit dan kepekaan individu pesakit. Dos harian untuk orang dewasa dari 1 hingga 6. g Suntikan dilakukan 2-3 kali sehari. Terapi direka untuk maksimum 7-10 hari.

Ubat ini diberikan dalam / m atau / dalam. Bergantung kepada ini, tentukan cara mencairkan Cefazolin. Apabila ditadbir intramuskular, ubat itu dicairkan dengan larutan air atau natrium klorida. Untuk suntikan intravena, terutamanya natrium klorida digunakan. Dalam kes ini, ubat diperkenalkan dengan perlahan. Masa pentadbiran adalah kira-kira 5 minit.

Jika pesakit diberikan titisan, antibiotik biasanya dicairkan dengan glukosa, dan natrium klorida hanya digunakan dalam kes-kes yang jarang berlaku.

Untuk rawatan keradangan membran jantung, sendi, pleurisy purulen, tulang, rongga abdomen, keracunan darah, 1 g ubat ditadbir 3 kali setiap hari. Dengan disfungsi buah pinggang, dos mestilah separuh.

Ubat tidak boleh digabungkan dalam picagari yang sama dengan antibiotik lain.

Selain air dan natrium klorida, ubat juga kadang-kadang dicairkan dengan Novocain. Ia adalah anestetik untuk kegunaan tempatan, dengan mana anda dapat mengurangkan kesan yang menyakitkan ketika ditadbir. Dalam amalan perubatan, ubat ini digunakan untuk jangka masa yang panjang, sehingga terdapat skema yang ditetapkan untuk bagaimana membiakkan Cefazolin Novocain. Yang terakhir diambil dalam kepekatan 0.25%. Sebelum anda melarutkan ubat ini dengan Novocaine, tiada manipulasi tambahan diperlukan. Ia cukup untuk memasukkan 2-3 ml ke antibiotik, dan kemudian goncang dengan baik. Hasilnya adalah penyelesaian siap untuk kegunaan tunggal.

Menurut beberapa petunjuk, ubat ini juga digunakan dalam amalan veterinar dan bukan menggunakan tablet. Dalam kes ini, dia dibesarkan di Lidocaine atau Novocaine. Dos untuk kucing bergantung kepada berat haiwan kesayangan, ia dikira sehingga 10 mg setiap 1 kg. Terapi berlangsung selama 5-10 hari. Sebelum menggunakan ubat, anda perlu berunding dengan doktor haiwan.

Selalunya, Cefazolin Akos digunakan sebagai analogi dadah untuk orang ramai. Ia juga ditadbir oleh suntikan intramuskular dan intravena (jet dan titisan). Arahan untuk penggunaan Cefazolin Akos melaporkan bahawa purata dos harian untuk orang dewasa adalah 1 g Mereka perlu diberikan 2 kali sehari. Dosis maksima sehari tidak boleh melebihi 6 g Jika perlu, kekerapan penggunaan boleh ditingkatkan hingga 3-4 kali sehari. Tempoh purata terapi ialah 7-10 hari.

Dos harian purata untuk kanak-kanak adalah 25-30 mg / kg, dan dalam kes jangkitan teruk - 100 mg / kg.

Dengan disfungsi buah pinggang, dos diselaraskan.

Untuk suntikan intramuskular, antibiotik pada dos 500 mg dicampur dengan 2 ml air, 1 g dicairkan dalam 2.5 ml air. Untuk pentadbiran intravena, dadah dicampur dengan 5 ml air dan disuntik selama 3-5 minit.

Berlebihan

Pengenalan dadah dalam dos yang tinggi boleh menyebabkan pening, sakit kepala dan paresthesia. Orang yang mengalami kekurangan buah pinggang dalam bentuk kronik boleh menyebabkan kesan neurotoksik. Kejang, takikardia dan muntah dicatatkan.

Sekiranya tindak balas toksik dan tanda-tanda overdosis, penyingkiran dadah boleh dipercepatkan melalui penggunaan hemodialisis.

Interaksi

Apabila ubat ini digabungkan dengan aminoglycosides, Rifampicin, Vancomycin, sinergi terhadap tindakan antimikrobial. Aminoglycosides meningkatkan kemungkinan kerosakan buah pinggang. Dadah tidak serasi dengan mereka.

Ubat adalah tidak diingini untuk digabungkan dengan antikoagulan dan diuretik.

Interaksi dengan agen yang menghalang rembasan tubular, meningkatkan tahap bahan aktif ubat dalam darah, meningkatkan kemungkinan tindak balas toksik dan melambatkan masa perkumuhan.

Syarat jualan

Ubat ini hanya dijual dengan preskripsi.

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan optimum - tempat kering dan gelap. Suhu tidak lebih daripada 5 ° C.